地中海贫血检查报告要怎么看

地中海贫血检查报告要怎么看

孕妇及其配偶首先需要通过血常规进行地贫筛查，若有异常则需继续进行地中海贫血检查结果分析，包括血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目来确诊地中海贫血。各个项目检测结果解读如下：1、血常规：主要看其中的平均红细胞体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH），各型地贫MCV或MCH均会降低，但静止型地贫基因携带者可能会正常。

重型、中间型和轻型地贫可同时有血红蛋白（Hb）的下降。

此项只能提示地贫风险，不能作为诊断标准。2、血红蛋白电泳：此项化验可用于检验异常Hb，重型和中间型地贫做此项可明确诊断。HbA2增高是轻型β地中海贫血最重要的诊断依据；缺铁性贫血时，HbA2常降低，可与轻型β地中海贫血鉴别。3、肽链检测：临床上主要用于轻型α地贫的诊断。

正常为阴性，肽链阳性可明确诊断为轻型α地贫。4、地贫基因分析基因分析可代替上述所有检测，但因设备、实验室、技术人员的要求均较高，一般医院难以开展，检测费用也较高。如果夫妻双方同为轻型的同类型地中海贫血，需要密切进行产前诊断；如果结果显示正常或轻型地贫，对胎儿影响不大，可放心生育；如果是重型，建议及时引产，以免造成孕妇身心伤害。

地贫筛查结果怎么看

这只是血常规结果，算是蹩脚的地贫筛查。先说你丈夫的1，2是白细胞的结果，和地贫没关系。

只是比例稍高问题不大。

3，4，5，是典型的地贫表现。红细胞数高，MCV和MCH低。另一个可能是缺铁，但4，5已经明显低了但血红蛋白仍有将近140，不太像缺铁。而且成年男子缺铁较少见。

当然，血红蛋白正常也说明他即使是地贫也是轻度的，问题不大。6.这一项对区分地贫（正常或低）或缺铁（高）有一定帮助，但受到第4项的影响，即使高了也不能表明是缺铁。更重要的是RDW-SD是否正常。

判断：虽然血常规无法确诊地贫，但地贫的可能是较大的，建议进一步进行血红蛋白电泳和地贫基因检查以确诊。再说你的：第一项和地贫无关，第二项表明可能有贫血的倾向，但尚未到贫血的地步。这是基本正常的结果。

判断：不是明显的地贫表现，但血常规不能检出所有地贫，所以如果你丈夫确诊为地贫，你也应该做和他同样的检查。关于下一代：如果你正常而你丈夫是地贫患者，则孩子50%可能正常，50%可能和爸爸一样是轻度地贫患者，问题不大。但如果你和你丈夫患同种地贫，取决于具体基因型可能生出中重度地贫患儿。

如果是这种情况建议去大医院咨询，因为有可能需要做绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型。

怎样看地贫检查结果

你好！你问的是血红蛋白分析的结果的。HbA是指“成人血红蛋白”，正常值（年龄1岁以上）是95%左右;HbF是指“胎儿血红蛋白”，年龄1岁以上该项正常值是<2%：HbA2是指“成人血红蛋白2”，也就是第二种成人血红蛋白，正常值是<3.5%。

轻型β地中海贫血（又称β地中海贫血基因携带者）表现为HbA2>3.5%（上升幅度为3.6-6%）,HbF正常。

中间型和重型β地贫的表现为HbF明显增加，一般为30-99%,HbA明显下降。

婚检地贫筛查结果怎么看

您好，地中海贫血（简称地贫）是我国南方各省（区）最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达10%以上。地贫主要分α和β两种，以α地贫较常见。

以下为地贫的诊断结果可以用来作为对比。

地中海贫血基因检测报告单怎么看？

地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人最终出现溶血性贫血的症状。要想确诊地中海贫血，最可靠的方法就是做地中海贫血基因检查。

在临床上地中海贫血检查，有α型与β型地中海贫血检查结果两大类。

由于这两种检查结果不同，在临床上地中海贫血分成α型地中海贫血和β型地中海贫血。其中α型地中海贫血基因检测结果，常见有六种类型的基因缺失，一般情况下基因缺失类型越少，代表病情越轻，基因缺失较多，往往代表病情越严重。同样β型地中海贫血，常见的基因突变有16个位点，缺失的位点越少，代表β型地中海贫血病情越轻。如果多个部位发生基因突变，往往代表β型地中海贫血病情较严重。