淋巴细胞百分比偏低的什么原因？

淋巴细胞百分比偏低的什么原因？

建议：病情分析：淋巴细胞减低主要引起机体免疫力下降，可以有乏力等症状。提示免疫机能下降。

但如果是稍低于正常值则无需特殊治疗，可以加强体育锻炼，定期复查血象观察。

指导意见：如果血常规中的淋巴细胞比率相对偏低，那么中性细胞就会相对的偏高的，这个考虑是近期身体的某个部位有炎症感染所致的。建议查下原因，然后行消炎抗菌的药物治疗为佳。

淋巴细胞低是什么意思

淋巴细胞的降低往往带来人的免疫力降低。淋巴细胞的降低往往见于以下几种情况：首先在某些传染性疾病的急性期，尤其是病毒性的感染，淋巴细胞会和这种病毒一起死亡，引起降低。

另外如果人体的正常淋巴细胞遭到了外来的环境的破坏，例如接触了一些放射线，也可能导致破坏性的降低；如果人有骨髓系统的疾病，如再生障碍性的贫血，也可以导致淋巴细胞的降低。

因此出现了淋巴细胞降低，要综合患者的检查结果和临床症状来进行判断。临床意义数量增多①感染性疾病：如麻疹、风疹、水痘、流行性腮腺炎等；②某些血液病：如淋巴细胞性白血病、淋巴瘤等；③急性传染病恢复期；④器官移植后的排异反应期等。数量减少数量减少的主要原因是应用化学药物如肾上腺皮质激素或接触放射线，患免疫缺陷性疾病，患者处于某些传染病的急性期等 。正常值参考范围淋巴细胞百分数（LYMPH%）：0.20～0.40（20%～40%）。

淋巴细胞绝对值（LYMPH#）：0.8～3.5×10*9/L 。

淋巴细胞百分比偏低的原因是什么

淋巴细胞百分比偏低会对我们造成怎么样的影响呢，那么大家又是否知道淋巴细胞百分比偏低的原因，淋巴细胞百分比偏低怎么办呢，我为你讲述。 淋巴细胞百分比偏低的原因 1、淋巴细胞百分比偏低的原因 淋巴细胞减少主要见于应用肾上腺皮质激素、烷化剂、抗淋巴细胞球蛋白等治疗，以及放射线损、免疫缺陷病、丙种球蛋白缺乏症等。

淋巴细胞百分率临床实验室血常规、百分之二十到百分之四十为正常值。

外周血单核细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞等。成人淋巴细胞总数<1000/μl，儿童（2岁以下）<3000/μl。正常成人淋巴细胞计数1000 ~ 4800/L，儿童（2岁以下）9500 / 3000 ，l6岁达到正常低值1500 g/L，65%外周血T细胞（helper T CD4细胞）。T细胞绝对数下降，大多数患者淋巴细胞下降，特别是在CD4细胞。

成人外周血CD4 T细胞平均值为1100/μl（300~1300/μl），其他主要T细胞亚群CD8 （抑制性）T细胞绝对数为600/μl（100~900/μl）。 2、淋巴细胞比率偏低是怎么回事 2.1、淋巴细胞白细胞的一种。由淋巴器官产生，机体免疫应答功能的'重要细胞成分。

2.2、淋巴器官根据其发生和功能的差异，可分为中枢淋巴器官（又名初级淋巴器官）和周围淋巴器官（又名次级淋巴器官）两类。 2.3、前者包括胸腺、腔上囊或其相当器官（有人认为在哺乳动物是骨髓）。它们无须抗原刺激即可不断增殖淋巴细胞，成熟后将其转送至周围淋巴器官。

3、血常规检查的注意事项 3.1、有无空腹要求 孕期定期进行血常规检查非常重要，应该引起孕妈妈的重视。血常规在孕期的任何时候都能进行检查，在产检第一次抽血检查时建议空腹，因为会伴随肝功能检查;其后的血常规检查无空腹要求，只有检查血液生化指标如肝功能、血脂等需要空腹。 3.2、抽血后注意 抽血完毕后，孕妇应自行用无菌干棉球（签）按压伤口时间约5分钟左右，不要屈肘止血，也不要捻动棉球以免皮下淤血，以伤口不再出血为判断标准。

怎样看懂血常规化验单 1、血红蛋白及红细胞：血红蛋白的主要功能就是携带氧分子，血红蛋白的正常浓度范围在110~150g/L，当血红蛋白和血红细胞同时减少时，受检测者有可能出现贫血的现象。 2、白细胞：白细胞在机体内起着消灭病原体，保卫健康的作用，它的正常值是4~10×109/L。如果增多可能就会表现为炎性感染、出血、中毒等，但在孕期是不同的，孕期是可以有一定的上升空间的。白细胞的减少，常表现为流感、麻疹等病毒性传染病及药物或放射线所致及某些血液病等。

白细胞偏高的定义，应该联系中性粒细胞来一起观察。单纯的白细胞偏离没有一个绝对值。如中性粒细胞正常，且没有身体感染炎症的表现，仅白细总数升高有时甚至达20×109/L一般也不能说明有什么问题。 什么是淋巴细胞 淋巴细胞（lymphocyte）白细胞的一种。

由淋巴器官产生，机体免疫应答功能的重要细胞成分。淋巴器官根据其发生和功能的差异，可分为中枢淋巴器官（又名初级淋巴器官）和周围淋巴器官（又名次级淋巴器官）两类。前者包括胸腺、腔上囊或其相当器官（有人认为在哺乳动物是骨髓）。它们无须抗原刺激即可不断增殖淋巴细胞，成熟后将其转送至周围淋巴器官。

后者包括脾、淋巴结等。成熟淋巴细胞需依赖抗原刺激而分化增殖，继而发挥其免疫功能。

常年淋巴细胞数偏低的原因

淋巴细胞数偏低，会导致我们身体的一些炎症，下面是我精心为你整理的常年淋巴细胞数偏低的原因，一起来看看。 常年淋巴细胞数偏低的原因 淋巴细胞偏低暗示了身体某个部位有炎症,从而产生感冒,发烧,咳嗽其都是因为呼吸道感染,软组织感染.血管中嗜酸粒细胞若在百分之六以上,即为病态,见于一些过敏性疾病,如支气管哮喘如支气管哮喘,荨麻疹.寄生虫病如血吸虫病,蛔虫病和钩虫病.皮肤病,如湿疹,牛皮癣等.也可出现在淋巴系统恶性肿瘤,慢性粒细胞性白血病,脏器移植排异反应前期, 减少见于伤寒,副伤寒及长期应用糖皮质激素病例,血小板分布宽度偏高,平均血小板体积偏低血小板分布宽度意义不大,也不是说计数正常就正常,这还要看血小板的功能如：聚集功能,黏附功能,血小板3因子等是否正常。

淋巴细胞偏低可能是由急性淋巴结炎引起的： 急性淋巴结炎多数继发于其他化脓性感染病源,由于化脓菌侵淋巴管侵犯淋巴结所引起的局部淋巴结肿大,疼痛和压痛,严重时常有畏寒,发热,头痛等全身症状.如处理不及时可形成脓肿. 多数是由于溶血性链球菌引起,可能来源于口咽炎症,足部真菌感染,皮肤损伤以及前述的各种皮肤,皮下化脓性感染. 早期淋巴结肿大,疼痛和压痛,可活动; 后期往往多个淋巴结粘连成硬块,不易推动此时表现皮肤常红,肿,压痛明显,并合有畏寒,发热,头痛,乏力等全身症状,如得不到及时控制,可形成脓肿. 以颈,腋窝和腹股沟等部位多见. " 常年淋巴细胞数偏低的治疗 1.化疗 化疗原则与ALL相仿，分为 ①诱导缓解治疗; ②巩固治疗; ③维持治疗; ④庇护所预防。

尽管ANLL的化疗有很大改进，但治疗效果远不如ALL。目前治疗方案不统一，差异较大。一般认为疗效较好的方案是蒽环类与Ara-C的联合应用。其他常用的药物有三尖杉酯碱、6-TG阿霉素(Adr)、阿克拉霉素(ACR)、去甲氧基柔红霉素(IDA)、米托蒽醌(NVT)、表鬼臼类(VP16，VM26)、氨苯吖啶(AMSA)等。

(1)诱导缓解治疗 常用的方案有： ①DA方案：DNR 40mg/(m2·d)，静脉注射，第1～3天;Ara-C 100～200mg/(m2·d)，静脉注射或肌肉注射，12小时一次，第1～7天。 ②HA方案：H(高三尖酯碱)4～6mg/(m2·d)，静脉注射，第1～7天;Ara-C用法同DA方案。 ③DAT(或HAT)方案：6-TG75mg/(m2·d)，口服，第1～7天;其余同DA(或HA)方案。

淋巴细胞 ④DAE方案：DNR 20mg/(m2·d)，静脉注射，第1～4天及15～18天;Ara-C 150mg/(m2·d)，肌肉注射，12小时一次，第1～4天及15～18天;VP16 100～150mg/(m2·d)，静脉注射，第1～4及15～18天。 ⑤HOAP方案：高三尖杉酯碱4～6mg/(m2·d)，静脉注射，第1～7天;VCR 2mg/m2，静脉注射，第1天;Ara-C 100mg/(m2·d)，肌肉注射，12小时一次，第1～5天;强的松40mg/(m2·d)，口服，每日2次，第1～7天。 一般首选DA方案，多数病人用一个疗程即可获得缓解。

M4，M5可首选DAE方案。化疗第10～14天骨髓穿刺。如原始加早幼细胞≥20%，骨髓增生活跃，即可开始第二个疗程。

两个疗程间隔2～3周。若应用两个疗程后原始加早幼细胞仍≥20%，则应更换其它方案。 M3的诱导分化治疗 诱导分化治疗是指应用能够促进白血病细胞分化成熟或能够调节白血病细胞表型以增强其对药物敏感性的诱导分化剂。目前应用最有效的是用全反式维甲酸(ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病(M3型)，ATRA已成为M3型白血病诱导缓解的首选药物。

用法为45～80mg/m2/d，口服，直至缓解。CR率可达到80%左右。缓解后必须加用联合化疗进一步强化治疗，或RA与化疗交替应用直至停药，否则容易复发。 (2)巩固治疗 目前认为早期强化，采用更大剂量，应用患者以前未用过的新药是缓解后治疗的关键。

主要方法是大剂量Ara-C(HD-Ara-C 2g/m2/d，静脉注射)联合蒽环类、胺苯吖啶、米托蒽醌、表鬼臼素等药物进行强烈序贯治疗，或与有效的诱导方案交替应用，每个疗程4周，共6个疗程(即半年)。 (3)维持治疗 选用COAP、HA、DA、TA中的三个方案，定期序贯治疗。第一年每2个月一个疗程，第二年每3个月一个疗程。至2～21/2年停药。

或用巩固治疗方案维持1～2年。 (4)庇护所预防 方法见ALL。 (5)难治与复发病例的治疗 尽管AN-LL的化疗方案近年来有较大进展，但复发率仍很高，长期无病生存率仅35%左右，多数病人最终死于耐药白血病。

耐药白血病产生的原因可能为： ①原发耐药，即原来存在于体内的耐药细胞亚群因敏感细胞被选择性杀伤而涌现; ②继发耐药，即由于药物治疗诱导细胞特性改变，导致耐药性的产生。目前多数学者认为，白血病复发主要是由原发性耐药的白血病细胞亚群所引起。 治疗方案较多，但治疗原则是： ①应用与常用药物作用机制不同的新抗白血病药物。

如米托蒽醌、5-氮杂胞苷、去甲氧柔红霉素等; ②加大剂量; ③应用无交叉耐药的现有药物的新组合方案。对于停药复发者仍可采用原治疗方案。 2.骨髓移植 ANLL复发率高，因此大多数人主张如有条件应在第一次缓解(CR1)后进行骨髓移植。此时进行BMT治愈率高，复发率较低;由于身体状况尚可，耐受性强，死于并发症者较少，BMT以异基因骨髓移植(allogeneic BMT，allo-BMT)效果最好。

CR1进行allo-BMT，其5年无病生存率可达50%左右，第二次缓解(CR2)后进行BMT，5年无病生存率亦可达30%左右。但allo-BMT受HLA配型的限制，难以寻找合适的供髓者。尤其在我国难以广泛开展。

自体骨髓移植(autologous BMT，auto-BMT)用于没有合适HLA配型供髓者的患儿，采集缓解期患儿的骨髓，进行体外净化处理，低温保存，再对患儿进行预处理，尽可能杀伤体内的MRLC，然后将采集的骨髓输注给患儿本人。auto-BMT的复发率较高。 预后 预后较ALL差。一般认为，白细胞总数<20×109/L者预后较好。

年龄<1岁，尤其合并先天畸形或遗传性疾病的预后多不佳。合并CNSL者多预后不良。预后与亚型有关，M3型预后较好，M5、M6、M，型以及继发于MDS者预后较差。