多基因病指的是什么?都有哪些

多基因病指的是什么?都有哪些

遗传病常常可分为单基因病,多基因病,染色体病,线粒体遗传病和体细胞遗传病.多基因遗传病指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制,它们的基本遗传规律也遵循孟德尔的遗传定律,但多基因遗传病除了决定于遗传因素之外,还受着环境等多种复杂因素的影响,故也称多因子病.因此多基因遗传病是在遗传因素和环境因素双重作用下发病，其中遗传因素所占的比重称为遗传度，遗传度越高表示遗传因素起的作用越大，反之，环境因素所起作用大，完全由遗传因素决定的非常罕见。常见的多基因遗传病有高血压、冠心病、糖尿病以及先天畸形(唇腭裂、脊柱裂、无脑儿等)。

多基因遗传病有什么

遗传病的情况分为好几种，通常跟基因有很大的关系，就是基因出现了问题导致的，有些人的遗传病属于单基因遗传病，而有些人的遗传病属于多基因遗传病，多基因遗传病相对于单基因遗传病要复杂，接下来我们来具体了解一下多基因遗传病的相关知识吧。 多基因遗传病有哪些 遗传病除了单基因的，还有多基因遗传病，那么多基因遗传病有哪些呢？ 多基因的遗传病包括糖尿病以及高血压和心血管疾病等这些疾病，通常和遗传以及环境因素是有很大的关系的。

多基因遗传病指的是遗传性或者是遗传病，是由两对儿以上的许多基因共同导致的结果。

但是在同胞中的发病率要远比单基因遗传的发病率要低，正常情况下多基因遗传病受环境的因素影响是比较大的。 有的人也会出现多基因遗传病，例如唇裂以及先天性的幽门狭窄或者先天性的心脏病、精神分裂症，哮喘，癫痫等。遗传因素产生的影响，对患者的身心健康都会造成很大的影响。 多基因遗传病在群体中发病率较高 多基因遗传病相对复杂一些，那么多基因遗传病在群体中发病率较高吗？ 多基因遗传病在人群中的发病率高于单基因遗传病。

可以理解，前者是由多对等位基因决定的，具有相加效应。两个已婚人群携带相同致病基因的概率非常低，这也是单基因遗传病在人群中发病率相对较低的原因；但是携带不同致病基因的可能性要大得多。而这种不同的致病基因可能导致一种多基因遗传病。

所谓森林面积大，携带致病基因的人多，多基因遗传病的发病率在人群中较高。 多基因遗传病有家族聚集倾向，所以患者亲属的患病率高于群体患病率，但在一个家庭中并没有明显的孟德尔遗传方式。 多基因遗传病的特点 多基因遗传病要控制是很难的，那么多基因遗传病的特点有哪些呢？ 多基因遗传病的发病风险与遗传度密切相关。

根据群体患病率、遗传度和患者一级亲属患病率之间的关系，可以估计多基因病的发病风险率。当群体发病率为0.1-1%时，遗传度如果是70－80％，则患者一级亲属的发病率接近于群体发病率的平方根。当遗传度低于该值，患者一级亲属的患病率低于群体患病率的平方根。

相反，遗传度高于此值，患者一级亲属的患病率高于群体患病率的平方根。 同时家庭中若有一个以上的成员患病再发风险率增高：例如在一个家庭中只有双亲之一患神经管缺陷，再发风险为4.5％；若双亲之一再加一个子女患病，再发风险增加到12％，；若双亲之一再加二个子女患病，再发风险增加到20％。而单基因疾病不管有一个，二个或更多个病孩出生，再发风险对下一个孩子总是一成改变的。 多基因遗传病常见类型 多基因遗传病的类型不止一种，那么多基因遗传病常见类型是什么呢？ 多基因病起源于遗传素质和环境因素，包括一些先天性发育异常和一些常见病，如有唇裂、腭裂、哮喘病、精神分裂症等。

通常双亲近亲婚配，子女再发风险率高，这是因为近亲婚配的双方带有更多相同的从共同祖先遗传来的致病基因。 多基因遗传有很多原因，它存在有很多不确定的因素，举个例子在它的首次减数分裂的前期，特别有可能会发生交叉的一种互换，表现是同源染色体之间的短臂或长臂之间出现一段基因的互换，这就导致了遗传的一定的不确定性。同时在受精过程中精子与卵子结合的过程也是不确定的，精子与卵子内部携带着遗传基因，这又是遗传的一不确定因素。

多基因遗传病种类都有哪些？

多基因遗传病种类繁多，包括：先天性髋关节脱位；马蹄足内翻；先天性幽门狭窄；先天性巨结肠；重症肌无力；腓骨肌萎缩；先天性心脏病；原发性高血压；唇腭与腭裂；无脑儿及脊柱裂；原发性癫痫病；精神分裂症；糖尿病；痛风；萎缩性鼻炎；家族性角膜变性。

遗传的基因疾病有哪些

人类中的遗传病种类很多。有以下几类：第一类：单基因遗传病，如白化病、并指、软骨发育不全。

第二类：多基因遗传病，如唇裂、原发性高血压等。

第三类：染色体异常遗传病，如21三体综合征、猫叫综合征等。

多基因遗传病的种类

多基因遗传病的种类遗传病一般可以分为三大类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异 常遗传病。目前也有分为五大类的，即在上述三大类的基础上再加上线粒 体基因病和体细胞遗传病。

(1)单基因遗传病:单基因遗传病起因于突变基因。

在一对同源染色体 上，可能其中一条含有突变基因，也可能同源染色体对应点都含有突变基 因。单基因遗传病通常呈现特征性的家系传递格局。单基因病被发现的病 种越来越多，目前已知的有显性遗传（如原发性青光眼等）、隐性遗传（如先 天性聋哑、高度近视、白化病等）、性链锁遗传（又称伴性遗传，如血友病、红 绿色盲等)三大类共6 500多种。其中某些病种的发病率并不低，如红绿色盲 男性发病率约为7%。

因此，单基因病在人群中并不罕见。总的估计，人群 中有3%〜5%的人受累。 (2)多基因遗传病：多基因病起源于遗传素质和环境因素，包括一些先 天性发育异常和一些常见病，如有唇裂、腭裂、哮喘病、精神分裂症等。

多基 因病有家族聚集现象，但无单基因病那样明确的家系传递格局。多基因病 与单基因病比较，在同胞(兄弟姐妹）中的发病率比较低，为1%〜10%(单基因病在同胞中的发病率一般为1/2〜1/4)，但在群体中的发病率却比较高， 如原发性髙血压约为6%，冠心病约为2. 5%。所以总的估计，人群中15%〜 25%的人受累。

(3)染色体异常遗传病:人类正常体细胞具有二倍体数目染色体。如果 在生殖细胞发生和受精卵早期的发育过程中，染色体发生了不分离或断裂 与不正常的重接，就会产生整条染色体或染色体节段超过或少于二倍体数 目的个体，即染色体数目异常或结构异常，表现为各种综合征，如先天愚型 等。目前已经发现的人类染色体数目或结构异常的遗传病有400余种。

把上述三类遗传病汇总估计，人群中有20%〜25%的人患有不同的遗 传病。 (4)线粒体基因病:线粒体DNA是呼吸链部分肽链及线粒体蛋白质合 成系统rRNA和tRNA的编码。这些线粒体基因突变可以导致线粒体基因 遗传病，随同线粒体传递，呈细胞质遗传。 (5)体细胞遗传病：已知癌肿起因于遗传物质的突变。

癌家族有家族性 癌肿遗传易感性。体细胞癌肿的产生是以体细胞遗传物质突变为直接原因 的，所以癌肿属于体细胞遗传病。有些先天畸形也属于这类遗传病。 应该指出，由于对人类遗传病的研究日益深入，有些以前认为与遗传无 关的一些传染病，现在发现是受遗传因素影响的。

例如，控制脊髓灰质炎病 毒敏感性的基因（pvs)位于人类19号染色体上；有白细胞抗原HLA-Bs的 人，是由于6号染色体上有相应的基因，这样的人易患慢性活动性肝炎。

列举单基因遗传病和多基因遗传病

单基因遗传病：1。常染色体上显性治病基因：多指、并指、软骨发育不全2。

X染色体上显性致病基因：抗维生素D佝偻病 3。

常染色体上隐形治病基因：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症4。X染色体上隐形致病基因：血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良多基因遗传病： 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等。