hiv阻碍药吃了有什么副作用

hiv阻碍药吃了有什么副作用

齐多夫定（AZT或ZDV）:头痛、恶心等，骨髓抑制、贫血或中粒细胞减少症，肌病肌痛、mCPK升高，潜在乳酸酸中毒及脂肪营养不良。 替诺福韦（TDF）:肾功能不全，腹泻、恶心、呕吐、胃胀，头痛、衰弱，乳酸酸中毒并肝脏脂肪变。

司他夫定(D4T) :周围神经病变，脂肪营养不良，快速进展的下行性神经肌肉衰弱，胰腺炎，乳酸酸中毒并肝脏脂肪变。

拉米夫定(3TC) :副作用较小，乳酸酸中毒合并脂肪变性在使用在使用NRTIs类药物时虽然很少发生，但有可能危及生命。 阿巴卡韦（ABC）：在所有核苷类反转录酶抑制剂中，ABC所产生的线粒体中毒作用最弱。当患者服用D4T或者AZT产生乳酸酸中毒时可以用于代替治疗。大概有2%-5%的患者有可能出现超敏反应。

（目前国家尚不能提供成人免费抗病毒治疗，只免费提供给儿童抗病毒治疗） 奈韦拉平(NVP) :皮疹，肝功能异常，肝酶升高。 依非韦伦(EFV) :皮疹，中枢神经系统症状，转氨酶水平增高，大麻试验假阳性。 克力芝(LPV/r) :胃肠不耐受、恶心、呕吐、腹泻、衰弱，高脂血症（尤其甘油三酯）血清转氨酶升高，脂肪异常分布，对血友病人可能增加出血频率。

吃艾滋病药的副作用有哪些多久

齐多夫定（AZT或ZDV）:头痛、恶心等，骨髓抑制、贫血或中粒细胞减少症，肌病肌痛、mCPK升高，潜在乳酸酸中毒及脂肪营养不良。替诺福韦（TDF）:肾功能不全，腹泻、恶心、呕吐、胃胀，头痛、衰弱，乳酸酸中毒并肝脏脂肪变。

司他夫定(D4T) :周围神经病变，脂肪营养不良，快速进展的下行性神经肌肉衰弱，胰腺炎，乳酸酸中毒并肝脏脂肪变。

拉米夫定(3TC) :副作用较小，乳酸酸中毒合并脂肪变性在使用在使用NRTIs类药物时虽然很少发生，但有可能危及生命。阿巴卡韦（ABC）：在所有核苷类反转录酶抑制剂中，ABC所产生的线粒体中毒作用最弱。当患者服用D4T或者AZT产生乳酸酸中毒时可以用于代替治疗。大概有2%-5%的患者有可能出现超敏反应。

（目前国家尚不能提供成人免费抗病毒治疗，只免费提供给儿童抗病毒治疗）奈韦拉平(NVP) :皮疹，肝功能异常，肝酶升高。依非韦伦(EFV) :皮疹，中枢神经系统症状，转氨酶水平增高，大麻试验假阳性。克力芝(LPV/r) :胃肠不耐受、恶心、呕吐、腹泻、衰弱，高脂血症（尤其甘油三酯）血清转氨酶升高，脂肪异常分布，对血友病人可能增加出血频率。

[附：去羟肌苷（DDI）:因疗效不佳，长期服用副作用较大而多，国家已于2009年底停用。

克力芝的注意事项

合并有并发症的患者肝功能不全：本品在有严重肝脏疾病患者中使用的安全性和有效性尚未确定。重度肝功能不全的患者禁用本品。

同时应用抗反转录病毒药物联合治疗的慢性乙肝或丙肝患者发生严重和潜在致命性肝脏不良反应的危险性会增加。

如果乙肝或丙肝患者同时合并抗病毒药物治疗，用药时请参阅这些药物的相关产品信息。原有肝功能损害（包括慢性肝炎）的患者，其在进行抗反转录病毒药物联合治疗的过程中发生肝功能异常的危险性会升高，应根据经验对这类患者用药期间的肝功能状态进行监测。如果有证据表明这类患者的肝脏疾病恶化，应考虑中断或终止治疗。曾有HIV-1单独感染者和接触病毒后进行暴露后预防的个体在开始接受洛匹那韦/利托那韦与其他抗反转录病毒药物联合治疗后7天即出现转氨酶水平升高，伴随或不伴随胆红素水平升高的报告。

有些病例的肝功能损害严重。在开始洛匹那韦/利托那韦治疗前要进行适当的实验室检测，在治疗期间还应进行密切监测。肾功能不全：因为洛匹那韦和利托那韦经肾脏的清除率微乎其微，因此肾功能不全的患者不会发生血药浓度升高。

由于洛匹那韦和利托那韦均具有很强的蛋白结合能力，因此血液透析或腹膜透析不会显著影响其清除。血友病：曾有A型或B型血友病患者接受蛋白酶抑制剂治疗时发生出血增多的报告，包括自发性皮肤血肿和关节积血。有些患者接受了额外的Ⅷ因子治疗。

报告病例中一半以上继续或重新使用蛋白酶抑制剂进行治疗。虽然引起出血的作用机理尚未阐明，但蛋白酶抑制剂治疗与出血之间的因果关系已引起了关注。因此，应当意识到在血友病患者中使用蛋白酶抑制剂有增加出血的可能。

脂质升高应用本品治疗有时可引起总胆固醇和甘油三酯浓度较大幅度升高。在开始用本品治疗前以及治疗过程中应定期检测甘油三酯和胆固醇水平。对于甘油三酯和胆固醇基础水平较高以及有血脂异常病史的患者，用药时应特别谨慎。可以通过适当的临床措施对血脂异常进行处理。

胰腺炎在接受本品治疗的患者中有发生胰腺炎的报告，也有一些患者发生了高甘油三酯血症。绝大多数报告病例中，患者系既往有胰腺炎罹患病史和/或与其它可引发胰腺炎的药物进行合并治疗。甘油三酯显著升高是发生胰腺炎的一个危险因素。中晚期艾滋病患者可能会有甘油三酯升高和发生胰腺炎的危险。

如果出现临床症状（恶心、呕吐和腹痛）或者实验室检查异常（如血清脂肪酶或淀粉酶升高），应考虑发生胰腺炎的可能。应对出现这些症状或体征的患者进行评估，如果诊断为胰腺炎，应暂时停止本品的治疗。高血糖在接受蛋白酶抑制剂治疗的患者中有新发糖尿病、高血糖症或原有糖尿病加重的病例报告。其中一些高血糖症患者病情严重，甚至还会发生酮症酸中毒。

多数患者临床病症复杂，其中部分患者还需要接受药物治疗，而这些药物本身也与糖尿病或者高血糖症的发生有关。脂肪再分布和代谢紊乱接受联合抗反转录病毒药物治疗的HIV患者会出现身体脂肪的再分布（脂代谢障碍）。对于这些不良事件的长期后果目前尚不明确。

对作用机制的了解也并不全面。有假设认为，内脏脂肪瘤样变与蛋白酶抑制剂（PIs）、脂代谢障碍和核苷类反转录酶抑制剂（NRTIs）之间存在关联。脂代谢障碍的高危险性主要取决于个体因素如年龄较大、药物相关因素如长期接受抗反转录病毒药物治疗和代谢紊乱等。

临床检查过程中应对脂肪的再分布进行评估。应该考虑进行空腹血脂和血糖的测定。可以通过适当的临床措施对血脂异常进行处理。免疫重建综合征在开始联合抗反转录病毒药物治疗（CART）时已处于严重免疫缺陷状态的艾滋病患者，可能会出现无症状感染或者残留机会感染所引起的炎症反应并导致严重的临床状况或使当前症状加重。

通常情况下，这种反应会在开始CART后的几周或几个月内出现。相关病例有巨细胞病毒视网膜炎、全身性和/或局部性分枝杆菌感染以及肺孢子菌肺炎。对所有的炎症症状均应进行评估并在必要时采取治疗措施。

骨坏死虽然骨坏死的病因有多种因素（包括使用皮质类固醇、饮酒、严重的免疫抑制反应、体重指数较高等），但是在中晚期艾滋病患者和/或长期接受联合抗反转录病毒药物治疗（CART）的患者中发生骨坏死的病例尤其多见。应该告知患者，如果出现关节疼痛、关节僵硬或者行动困难时，应去医生处诊治。PR间期延长一些健康成人受试者服用洛匹那韦利托那韦后出现轻度的无症状性PR间期延长。如患者存在结构性心脏疾病和原有传导系统异常或者接受可引起PR间期延长的药物（如维拉帕米或阿扎那韦），则在接受洛匹那韦利托那韦后有罕见报道发生2度或3度房室传导阻滞。

本品在这类患者中使用时应当谨慎。药物相互作用本品含有洛匹那韦和利托那韦，二者都是细胞色素P450异构体CYP3A的抑制剂。本品很可能会增加主要通过CYP3A进行代谢的药物血药浓度。

在合并应用本品的治疗过程中会导致这类药物的血药浓度升高或治疗作用延长及导致不良事件的发生。不能伴随给予秋水仙碱，尤其是在肾或肝功能损害患者中。不建议本品与以下药物合并给药：-他达�。

克力芝多少钱？

克力芝多少钱一瓶？克力芝120一瓶的价格是170-690元，具体的要看当地医院药房的报价。克力芝是什么药？多少钱一瓶？克力芝的副作用与生产上市公司成人用量：克力芝的推荐剂量为2片，每日2次。

克力芝可以与食物同服或不与食物同服。

克力芝应该整片咽下，不能咀嚼，掰开或压碎。合并治疗：依非韦仑、奈韦拉平、安泼那韦，Fosamprenavir或奈非那韦，克力芝可以推荐剂量（2片，每日2次）和上述这些药物合并使用，而不需要调整剂量。儿童患者：成人的推荐剂量（2片，每日2次）可以用于体重大于等于40kg的儿童或体表面积（BSA＝SQR RT[身高（Cm）×重量（kg）]/3600）大于1.3m2的儿童。体重小于40kg的儿童或体表面积（BSA）低于1.3m2的儿童推荐使用儿童剂量的洛匹那韦利托那韦口服液。

高危性生活后有哪些药可以预防性病艾滋病

目前常用的是拉替拉韦联合恩曲他滨和替诺福韦，副作用较小，偶发皮疹，但是价格较贵，一个疗程大约六千元人民币。其次是克力芝或者依非韦伦联合恩曲他滨和替诺福韦。

克力芝方案也会起皮疹，但是以消化道症状为主；依非韦伦方案会有头痛、头晕及耐药等发生。

服药，服什么药、药的剂量等建议找医生，切不可自行用药、停药或者减药，否则会大大降低阻断成功率。服药期间，尽量不要漏服，只要没有超过服药间隔时间的一半，需要立即补服。阻断药一般需要连续服用28天。