儿童不会歪嘴怎么办图片

小孩嘴歪怎么办

歪嘴是俗称,由于尚缺乏统一的命名,名称较混乱.临床上常见的中医叫法有“歪嘴风" ,还有的叫医学面部神经麻痹,吊传风,口眼歪斜,面瘫等,得病的原因有很多,临床的表现也各不相同,有的仅仅口歪,吃饭漏饭；有的眼也歪,发涩流眼泪；有的面部麻痹没有知觉；更有甚者头部一半都没有知觉. 得病的原因有如下两种分析:一, 通俗的原因:根据朋友的几代人的临床经验,通俗的原因1,生气而得（神经性的）:??? 气能伤神也能伤身,有的人好象气性特别的大,有时真的生气了,所以就不知不觉的就得病了.所以永远保持良好的心态与心境,人处在淡然宁静的状态中,默默的接受着大自然的信息,万病万恶自然会躲避您而远去!2,风湿:???? 这种病根据得病的时间以前是冬春之交,夏秋之交得病的人别的多,根据临床病人的描述,大多是早晚开窗,骑车或者乘车开窗时,感到得病的面部受凉,从而得病；现在大多发生在盛夏或寒冻,内外空气温度差距特别的大,夏天开着空调睡觉,面部受到了凉风；冬天从温暖的房间里出来,面部受到了凉风,从而得病.所以换季的时节要注意保养,别受凉,冬夏之季,最好不要使用空调,这好象就是富贵病.再说了大自然赐予我们冬夏,为何还要去逃避?3,外伤? 有的人头部或者面部受到外伤,淤血压迫神经,引起供血不足,从而得病,所以受到外力冲击的时候,一定要保护好头部!4,脑部病变?? 因脑部某种病变,引起神经病变或者血管供血不足,从而得病.5,复合型?? 复合型就是上面几种病变的组合,有的夫妻吵架,男人不经意的一个耳光,女孩子就外伤加生气,从而得病,等等很多,所以保持心情舒畅最重要,根据临床,这种最难治疗,还有反复.答案： 面神经炎（俗称“歪嘴风”）的病因目前尚不十分清楚,一般认为是位于面神经管内的面神经受急性非化脓性炎症的影响,引起急性面神经功能障碍,表现为病侧面部表情肌瘫痪.起病前,部分病人有受风寒或病侧耳后吹凉风史. 面神经炎可发生在任何年龄,以男性青壮年较易发病.绝大多数患者为一侧面肌受累,双侧影响者极少见.起病突然,约半数病人在 发病前有耳后疼痛并向后枕部扩散 的前驱症状,经数小时或1~2天后 很快发生同侧面部表性肌瘫痪.面 部表情动作和随意动作均不能做, 说话不便,病侧面部绷紧感,漱口. 饮水时,水从患侧口角外流,进食时,食物停滞于病侧面颊与牙齿之间,说话漏气,病侧流泪.面部2侧不对称,病侧沟纹变浅或消失.眼裂变大甚至不能闭合.病侧口角低.人中偏向健侧,露齿更明显.鼓气,吹哨时,病侧漏气.病侧不能皱额,蹙眉.少数患者因面神经病变的位置较高,还可出现病侧舌前半部味觉障碍和听觉过敏现象. 而神经炎的预后一般良好,经治疗,约70~80%可在1~2周后开始逐渐恢复,l~3月完全或基本治愈,但是,少数患者面瘫长期不恢复或恢复不完全,并可出现面肌痉挛或面部联带运动,表现为瞬目时,病侧上唇抽动,露齿时,病侧眼睛不自主地闭合.面肌痉挛和联带运动在情绪激动或精神紧张时更明显,此为面神经炎的后遗症.面神经炎治愈后大多不再复发,仅个别可能复发. 急性起病的一侧面部表情肌瘫痪而无其他颅神经及肢体受影响为面神经炎的诊断要点.如患者出现双侧面瘫时,需作进一步的神经系统检查,必要时应作脑脊液检查,以排除急性感染性多发性神经炎.若一侧面瘫同时出现其他颅神经损害及肢体瘫痪时,应进一步检查有否脑部或颅底病变.当仅表现下半面部表情肌瘫痪而上半面部表情肌不受影响时,或伴有同侧肢体瘫痪时,应考虑对测大脑半球病变,如肿瘤,炎症或脑血管疾病等. 神经炎急性期治疗可选用强的松,地塞米松,水杨酸钠,地巴吐,烟酸,维生素BI,B12等药物,适当配合理疗和针灸,在耳后给予热敷或其他透热疗法.病人可对着镜子用手按摩瘫痪的面肌,每日数次,每次数分钟,以促进恢复.眼睛不能闭合者宜用眼罩,以保护角膜.面神经功能一年以上尚未恢复者,可肯定已不能恢复.为了改善面部外形的对称性,可考虑作面副神经吻合术.

小孩子老是歪嘴，怎么回事。

非常感谢大家对我的信任。我的儿子2006年12月27日晚上被初步确诊为多发性抽动症。

在经过四处奔波、跑了四家医院、见过6个医生之后，我和孩子爸爸决定不吃药、不针灸，对儿子进行物理治疗。

今年1月底我儿子症状迅速减轻并很快消失。我不是专业的医生，不知道我儿子的情况是否具有代表性，但是在这段治疗的时间里，我发现很多医院纷纷打出了根治抽动症的广告，一些主流新闻媒体也在进行相关宣传，但是与此同时很多抽动症患儿病程在延长，抽动在加重。这种状况引发了我的一些思考。以下是我的经历和感受，希望对大家有帮助。

一、我儿子的情况 我儿子2001年10月出生。去年暑假期间和姥姥姥爷回北方，回来时出现努鼻症状，姥姥说是不是因为看动画片《西游记》看的。我们当时没怎么在意，曾提醒他忍着点，后来发现老不好，就带他去医院，检查发现鼻腔内有糜烂，诊断为过敏性鼻炎（好像是我老公他们家的遗传病），开了口服药和软膏，使用后明显好转，症状不久消失。

到了11月份，可能因为天气变干的原因，又出现努鼻症状，医院检查结果还是过敏性鼻炎，开了和上次同样的药，但没有效果。后来我们就没管了。12月中旬，我儿子的幼儿园和联合国儿童基金会共同在一家大商场举行义卖，我儿子和其他孩子上台表演。

当时我老公在场，发现他的努鼻现象加重。 12月27日傍晚我回到家，姥爷说：“你看他手总是抓。”因为当时没出现什么症状，我就说没事儿。

晚上我儿子邀请一位小朋友到我家来玩，两个人发生了激烈的冲突，我严厉地批评了他，并要求他道歉。晚上9点多要睡觉了，我让他把桌上的一杯奶喝掉，结果发现他拿杯子的手不停地抖动。我马上握住他的手，发现有力度非常大的抽动。我说你是不是紧张啊，他说不是，我就是想动。

我赶紧打车上医院。先到了妇幼保健院，护士说神经科的医生下班了，可能儿童医院还有神经科的夜班。我们又赶到儿童医院，正好有个医生值班。他在给我儿子进行了一系列的检查之后说，先回家观察两天，如果睡一觉能恢复就说明是一过性的，如果不行就要来查脑电图和CT。

我问怀疑是什么病，他说抽动症。 第二天我儿子没有好转，我们又带他到儿童医院。另一个医生给开了12小时脑电图监测单。我老公有个妹妹在北大医学院读博士，在等待的过程中我老公给她打了电话，她建议到北京大学第一医院看一下，因为该医院的小儿神经内科是世界领先的，按我老公的话说，那里看不好到美国都没用。

12月30日晚上我们到儿童医院做脑电图，31号早上出院，当天医生加班为我们出具了报告，结论是“不正常，非癫痫性事件”。1月2日我们飞到北京，4日找到专家看病。由于我儿子一到北京症状就基本消失了，医生根本看不到什么，让我们回去发现症状录下来寄给她再诊断。

1月6日我们回家，儿子又出现了抽动症状，努鼻消失，手足对称性抽动，耸肩，眨眼，后来还出现努嘴。白天还好，一到晚上就开始加重。特别是晚上临睡前讲故事的时候，简直抽得不行。

孩子自己也应该知道，每次都用棉被把全身盖住，只露出脑袋，对我们说：“讲啊。” 我们心急如焚，偷偷录了症状寄往北京。在等待的过程中我们拿着录像找了本市的北京大学医院，让我们做ECT，咨询了老公的妹妹后没做。我们又到儿童医院挂了特诊的号，接待我们的是该院儿童神经内科主任。

他看了录像后说能够确诊为多发性抽动症。 对于这个病他是这么说的：如果没有明显的家族遗传，这个病一般是由于基金突变引起的。但这是一种好的基因突变，抽动症患儿一般比较聪明，敏感，受到外界的压力而诱发冲动，也就是说患儿目前的生存环境不适合他的发展。

治疗这个病最根本的在于调节环境，药可吃可不吃。比如有的孩子在家抽得厉害，实在不行住院吧，结果住院一个星期也没有一次抽动，出院回家又犯了，说明这个病和环境有关。所以重要的是环境调节，调节好了很快就好了，调节不好可能要拖很久。他反复强调家庭环境一定要轻松，家长首先要不把这个病当回事儿，就按照正常的情况过，特别是千万不能要求孩子自己控制抽动。

拿孩子的录像给医生看是正确的，不要带孩子总是跑医院。 在这次看病的第二天，北京的诊断结果出来了，再次确诊是多发性抽动症，并且说已经到了该吃药的程度了，硫必利吃一年。 我和老公综合了各方面情况，进行了深入的讨论，最后决定听那位儿童医院内科主任的，暂时不吃药，靠物理调节试试，从调整大人的情绪入手，再影响到孩子。

这样做了一个月，我儿子的症状从维持到明显减轻，再到完全消失。五一期间，症状第二次出现（具体表现和原来不同），我们还是坚。