xrd峰太宽怎么办

x射线衍射中谱峰展宽的原因

X射线衍射谱图（XRD）中谱峰展宽的实验测试和影响因素分析，现在已经成为、并将继续成为学术研究的可选课题之一。已经存在着相当一部分科研论文，揭示了所研制的实验样品的XRD谱峰宽度比正常理论峰宽发生了增宽。

对展宽的影响因素分析，有说“XRD衍射峰的展宽包含了仪器因素展宽和物理因素展宽两个方面的影响”；也有说可以分为三方面影响因素：“仪器展宽、晶粒细化造成、应力展宽”；还有文章指出：衍射峰的展宽有多种原因：1) 氧化使样品表面破裂导致颗粒减小;2) 化学计量式的多样性; 3) 晶格畸变; 4) 点阵缺陷;5) 结构对称性降低。

在所引实验中，衍射峰的展宽主要由后3 种原因引起。当氧化进行到一定程度时,样品（U 和UO2的混合物）表面产生微裂缝,以释放内部应力,这时,微裂缝表面存在大的应变,使得衍射峰显著宽化。有人认为，金属颗粒粒径的增大是导致谱峰展宽的主要原因；有人认为，样品薄膜沿某一晶面方向（如110）择优取向生长，择优取向随着薄膜厚度增加而增强。择优取向厚度的变化可以引起XRD谱峰宽度的变化。

XRD测试可获得样品的晶体结构、晶粒大小和内应力等方面的结构组织信息。比较不同实验条件下的谱峰半高宽（FWHM），可以讨论样品薄膜随着制备厚度的变化、随着薄膜晶粒尺寸大小的变化所发生渐变的程度。对XRD谱线进行计算（面积、强度、高度、分配比例等）、拟合、分峰、分离、剖析，要分析判断哪一些谱峰是属于附带特殊信息的宽谱线峰，要扣除仪器因素引入的谱线展宽以得到反映结构信息的谱线峰宽，这都是需要探讨的另一种知识范畴中的学问。

这种谱线加宽效应不是简单的机械叠加，而是需要对它们的宽化函数进行卷积去卷积计算处理。质谱（MS）、核磁共振（NMR）等谱图都有谱图线宽反映的有关结构的信息。核磁共振对样品的测试和谱峰宽度关联性的研究已经引出了所测试核种（在H1,C13, N14, N15, F19, P31这些NMR谱中的这些核）的弛豫时间测定和化学反应动力学研究的兴趣。

对样品进行NMR温度实验和谱图测试，又发展和扩大了动态NMR测试的理论基础和研究范畴。相信，对样品的XRD测试和探讨其谱峰宽度与实验条件的关联性的研究，一定会在揭示样品材料物态、结晶度、晶粒大小、择优取向性、结构规整度（等规、间规、杂规等）、实验处理（溅射、辐照、氧化、还原、氯化、氢化、加热、降温、加压、加力等）对结构或表面结构在不同实验条件下的变化的关联能够发挥应有的作用。

XRD谱图峰窄宽代表什么意思

峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒.。而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定。

峰宽：一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽).峰宽受很多因素影响：从仪器角度说，因素为所用X射线的波长分布，即使是单色X射线也不完全只有唯一确定波长；从多晶样品角度说，FWHM和晶粒大小成反比，即，晶粒直径越小对应的FWHM越大,具体计算可以参考Scherrerequation。

峰面积：也称为integralintensity.这个值同样不是由某单一值决定，和样品本身相关的量有：该峰对应晶面的数量，晶胞体积，晶粒体积，structurefactor等。鉴别物相首先从峰位入手，如果峰位能对上，初步判定为该物质；其次，还要看各衍射峰的强度相对比是否也与标准卡片上的峰强比一致，如果都一样则可肯定为该物质。峰形与样品是晶体还是非晶体有很大关系，如果是馒头峰则为标准的非晶，如果是明锐的尖峰则为晶体，峰越尖锐，半高宽越小，则表明晶粒越小，结晶越好。当然峰强的大小也能看出物质的含量多少，大致上，峰越强，物质含量越多。

同样晶粒大小，晶格畸变，内应力的影响也会导致峰形的变化（如宽化、不对称变化等）和峰位的偏移。

xrd杂峰太多是什么原因

材料内部存在的残余应力会导致衍射峰偏移，而晶粒细化，位错密度增加会造成衍射峰的宽化。晶胞参数变化以后，会引起峰位的变化，但在低角度和高角度引起的变化幅度是不同的。

这个可以根据布拉格方程推导出来。

找到石英和方镁石对应的2-theta的峰分别标上记号（如果找不到不标也没关系吧）。图就处理完了。就是看懂那几个单词么。主要样品成分为石英和方镁石，化学式分别为SiO2和MgO，半定量（不怎么精确）的含量分别为68%和32%。

一般来说极性固定相的流失率较高，较低温度下，它们的流失就很明显。如果您使用的检测器对固定相中任何原子或功能团都有特别灵敏的相应，那么柱流失就非常明显了。

就算柱流失不是很严重，但由于检测器对柱内降解产物有较灵敏的响应，会导致很强的基线噪声。在氰丙基取代聚硅氧烷固定相与NPD系统或聚乙二醇柱与ECD系统中，这种现象就非常突出。

请问液相色谱中出的色谱峰比较宽怎么办

我们知道色谱峰的扩宽与移动相在热力学的分配过程、移动相和固定相中传质阻力所引起的不平衡有关,谱峰扩宽(非平衡)的程度是流速对传质速率的直接函数。要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。

(1)降低移动相的流速,但会使分析时间延长。

(2)减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。(3)减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。(4)选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。(5)适当提高柱温,可降低移动相的粘度,但柱效和分离度也随之降低。

(6)尽量减小停滞移动相的体积,但却加快了移动相的流速。从以上介绍可看出,在色谱分析过程中,各种因素是互相联系和制约的。只有通过对柱效值的跟踪测算,对自己分析方法不断的研究和实践,才能找到最佳的工作条件。

其实我也不太懂，你去科学仪器在线（e7online）或仪器信息网的论坛看看吧。

XRD峰宽化是什么意思?

理想条件是无应力存在的单晶，体积无穷大。原子按照晶体的结构有序排列，构成一排排原子面。

X射线反射时相邻上下两层原子面的光程差为波长整数倍时，衍射光明亮。

实际上再理想的单晶其衍射峰也是宽化的，称为仪器宽化。如果晶体远小于理想尺寸，也会引起宽化。其三，存在应力，影响晶格参数，有些区域晶格参数大，有些小，衍射峰也会宽化。

XRD衍射峰为什么有一定宽度呢

系统误差+仪器误差共同造成的。系统误差方面：其一完整的X衍射谱包括X特征衍射谱和连续衍射谱，其中特征X谱一般还包括Kα Kβ，对于当前经常使用的滤波片也仅仅是利用其特殊吸收边将大部分连续谱和Kβ吸收掉，故打到样品上的X光并不是完全单色的；其二X射线照射到样品上还会激发产生荧光X射线，在影响背景噪声时也一定程度上影响到其衍射峰宽度。

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