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遇到哪些情况,孕检“大排畸”也看不出来呢?

最佳回答2022-10-25 20:45:41

遇到哪些情况,孕检“大排畸”也看不出来呢?

什么是大排畸?“大排畸”顾名思义,就是通过超声检查,看胎儿的五官、四肢以及内部各个器官有无异常,进而来排除胎儿是否存在畸形。通常在孕20-24周的胎儿大畸形超声筛查,简称为“大排畸”检查。

通过彩超做大排畸诊断胎儿先天畸形病症包含以下几个方面。

头部:通过对胎儿头部排查,排除宝宝患有脑积水、无脑儿、小头畸形、21三体的草莓头等异常情况。脊柱:对脊柱裂、脊柱肿块等情况进行排除。面部:对胎儿唇裂、腭裂、小颌畸形、鼻骨缺失等异常情况进行排除。肋骨、锁骨、肩胛骨:对胎儿骨骼发育存在不良情况进行排除。

心脏:对胎儿心率、血管、心律、大小、心脏位置、心脏腔室等情况进行明确,对心脏的畸形进行排除。腹部:对胎儿巨结肠、多囊肾、巨膀胱、内脏外翻、肾内积水、尿道梗阻、脐部肠膨出等异常情况出情况进行排除。肢体:对胎儿肢体畸形情况进行排除。

“大排畸”是万能的吗?大多数孕妇认为做了“大排畸”检查就等于宝宝一切正常,没有问题了,只等瓜熟蒂落。然而,胎儿“大排畸”超声筛查不是万能的,但不做又是万万不能的!其实这种观点存在着误区,由于超声影像诊断的基础是胎儿形态学上的改变,因此如果形态改变大,那么检出率就高,如果形态改变小或者内部器官组织的异常,就不易查出。再者胎儿的形态结构是一个逐渐形成和动态发育的过程,胎儿畸形也有一个发展过程,有时在正常和异常之间没有一个绝对明确的界限,畸形没有发展到一定程度时就可能不被超声所显示。

做大排畸亲孕妈需要做些什么准备更容易通过呢?因为宝宝在子宫里面位置的关系,有些运气好的孕妇,胎儿位置配合医生检查,所有的正面、背面、左侧、右侧的结构都可以一次性看到,那么恭喜这位孕妈,可以一遍通过筛查!因为胎儿位置的原因,有的孕妈需要做两次以上,有的甚至需要改天再来检查。这就需要孕妇提前做做功课,让宝宝在子宫里面动起来,方便医生检查,以保证所有的必查项目都能观察到。孕妈们可以通过以下措施让宝宝在做大排畸时动起来。

提前预约:选择胎儿动的比较欢的时间段去做大排畸检查,这样医生在检查的时候胎儿懂得多,方便医生从各个维度看清胎儿的情况。吃东西:不要空腹做检查,检查前吃点东西、喝点饮料或温水,也有助于促进胎儿的运动。运动:做检查之前孕妈适当的活动一下,比如在楼道里散散步,胎儿能感受到妈妈的运动,在妈妈运动结束后也会跟着动起来。睡眠周期:胎儿的睡眠周期一般在20-40分钟,如果宝宝刚很欢快的动过了,最好等20分钟后再做,避免正巧在睡眠周期的时候做大排畸检查。

最折磨人的孕检是哪项?

最折磨人的孕检是哪项? 经历过孕检不通过的人都有体验,最折磨人的不是孕检本身,而是孕检不通过等待下次孕检以及孕检结果的这一段时间。 举几个例子。

1、唐筛高危 唐筛检查主要是通过化验孕妇的血液,结合孕妇的年龄、体重以及孕周来判断胎儿患唐氏综合征的风险。

大家都知道唐筛的准确度只有60% 70%,而且会受到孕妇的年龄、体重以及孕周这些外在因素的影响,但是一旦检查结果为高危,心里总是免不了担心,一边希望自己是剩余的那30%,一边害怕自己真的是那70%。 唐筛检查高危以后要预约做无创DNA或是羊水穿刺。无创的结果一般要半个月左右,羊水穿刺的结果要等一个月左右。这半个月或是一个月的时间里,孕妈所受的煎熬和内心的折磨绝对远远高于任何一项孕检。

身边有一个朋友怀孕的时候唐筛检查高危,预约了时间去做无创。从唐筛结果出来的那一刻一直到拿到无创结果这段时间,真的是眼睁睁看着她受折磨。 就算知道唐筛的准确度,还是会一遍遍的去网上搜索,搜索唐筛高危会怎么样,搜索有没有妈妈唐筛高危无创结果是好的。

不管是唐筛的准确度不高,还是别人的翻盘案例都无法安慰她,直到拿到无创低风险的结果才能心安。 唐筛不折磨人,唐筛高危才折磨人。 2、糖筛/糖耐不通过 糖筛与糖耐用于妊娠糖尿病筛查,糖筛不过需要预约做糖耐,也有部分医院直接做糖耐。

唐筛/糖耐前的长时间空腹,葡萄糖水的难喝,这都不算折磨人,折磨人的是唐筛/糖耐通不过后漫长的血糖控制时间。 妊娠糖尿病的危害很多,一直任由高血糖状态发展,可能会导致各种妊娠并发症、巨大儿、流产、胎儿畸形、难产等等。 唐筛/糖耐检查不通过之后,一边担心妊娠糖尿病对宝宝造成伤害,一边要严格的控制饮食,远离所有高糖食物。

我之前怀孕就是糖耐没通过,空腹血糖合格,但一小时的血糖超标。挂了营养科,医生给了一个糖尿病膳食谱,还让买个血糖仪,每天在家测血糖。从此以后,我就过上了“清心寡欲”的饮食生活,不敢吃水果,不敢吃零食,不敢喝肉汤,这也不敢,那也不敢,生怕血糖控制不好,对宝宝造成伤害。一直到孕期结束我就没吃过糖,想起葡萄糖水都觉得好喝。

唐筛/糖耐的检查只要能够通过就没什么折磨的,150ml,捏着鼻子几口就解决了,检查不通过,后面的血糖控制才是个折磨人的大坑。 3、大排畸/四维彩超 大排畸/四维彩超是在孕中期对胎儿发育的一个检查,检查胎儿的头部、面部、四肢、脊柱、骨骼、心脏、腹部等是否有畸形。 有时候宝宝不配合,或者是观察角度的问题,会出现某些部位看不清楚或是不可见的情况,那么就需要预约下一次进一步的检查。这个过程也是很折磨人的,会担心是不是胎儿有畸形,能不能翻盘,心里暗自祈祷只是没看清而不是有问题。

宝妈当初做大排畸时,心脏四腔显示不清楚,约了两周后特需复查,那两周真是折磨人,总是担心宝宝会不会心脏有问题,万一有问题我是生还是不生。 大排畸/四维彩超只要能通过,吃吃东西爬爬楼梯都不算什么,不通过才是折磨人的开始。 4、胎心监护不通过 胎心监护是通过胎心监护仪记录胎心胎动以及宫缩情况,是孕晚期评估胎儿宫内状况的主要手段。 胎心监护一做就是40分钟,这段时间其实并不折磨人,找个舒服的姿势做着就行了,反正图形也看不懂。

胎心监护不通过,下次再做就折磨人了,总是担心是不是缺氧了,为什么不动呢,会不会再不过呢。 宝妈自己就有过胎心监护不通过的经历,医生也不说原因,就甩给我一句话,去吸氧,然后再做。第二次那个40分钟真是折磨,怕他不动,怕他动多了(第一次也有动静),什么都怕,就怕宝宝有什么问题,一旦再次不通过就得住院观察。

胎心监护不折磨人,不通过之后再来一次才叫折磨人。 综上所述,不管是哪项孕检,能够一次性通过,那么都不算折磨人,都是值得庆幸,值得欣慰的,因为可以确定孕妈妈及胎儿的状况是好的。孕检不通过后的焦虑、提心吊胆那才是最折磨人的。

目前生下宝宝两个月了,我来讲讲在孕检过程中遇到最折磨人的项目。 在整个孕期中的产检过程中唐筛对我来说是最折磨的。为什呢?? 1、唐筛,主要是监测胎儿有没有唐氏综合症。唐氏儿比普通胎儿在第21条染色体上多了一条染色体,生下来后智力低下(也称先天性痴呆),发育迟缓,面部特殊,存活率也相对低。

2、唐筛结果是高风险的话,就代表胎儿是唐氏儿的可能性比较大。但是唐筛的结果只有60%-70%的准确率,高风险的话需要再做进一步的确诊,选择准确率更高的无创DNA或羊水穿刺。无创DNA只需要抽取产妇的血,无流产风险,准确度99%。

羊水穿刺,需要抽取少量羊水,有0.3%-0.5%的流产风险,准确度是最高的。 高龄产妇和家族中有唐氏儿的,风险较大。建议可以直接做无创或羊水穿刺。如果不是很有必要的话,选择无创自己放心一点,不用担心胎儿感染或就变。

3、当时我的唐筛结果是高风险,看到这个结果的时候被吓了一跳,我不属于高龄产妇,平时很注重饮食,家族也没有人是唐氏儿,怎么得这个呢。冷静下来之后想到我宝宝只是可能是,并没有确诊,不能慌。后来我选择做了无创DNA,因为担心羊水穿刺有流产的可能。

做了无创之后,需要等大概两个星期才知道结果。在等结果的过程中,一直在祈祷结果一定要是低风险�。

为何孕检大排畸最折腾人,这项检查是万能的吗?

怀孕时的产检,是每个孕妈都需要经历的。其中大排畸,遭到了很多孕妈吐槽。

一次检查做了十多次的也大有人在,能一次顺利通过的,真是很幸运。

到底大排畸为啥这么折腾人?检查前应该做些什么,有助于一次性通过。为什么大排畸会这么折腾人?1、不好预约,排队太难大排畸检查都是需要提前预约的,特别是公立和重点医院,不提前个一个月,几乎都很难预约上。但如果预约太晚,很容易错失最佳的检查时间。如果可以的话,可以多几家医院预约时间,这样更保险一些,增加几率。

2、宝宝的不配合很多孕妈都会遇到,大排畸检查时宝宝不配合。基本一次性通过检查,非常有难度。当宝宝不配合时,孕妈可以做一些让宝宝兴奋的事情。

比如:爬楼梯、听音乐、散散步、吃甜食等。3、检查时间稍长一次大排畸的检查时间,一般需要20-30分钟左右。如果出现宝宝手脚挡住某个部位、孕妈肚子脂肪太厚、孕妈检查不配合等情况,造成图像不清晰,检查时间会有所延长。

如果是宝宝不配合的情况,耗上好几个小时甚至几天,都是有可能的。检查前应该做些什么,可以让检查一次性通过1)提前预约好,检查最佳时间怀孕22周到24周,进行大排畸检查是最佳时间。怀孕22周之前,宝宝还太小,而且器官也还都不成熟,没办法看出是不是异常。

怀孕28周以后,宝宝发育太大,子宫内的活动空间相对小,器官容易被挡住,会影响检查结果。而怀孕22-24周时,宝宝结构基本形成,宝宝的大小刚好。子宫活动空间也很大,检查结果会很清晰,有助于医生观察宝宝是否有异常。2)做检查前,适当运动为了叫醒睡着的宝宝,让他们活跃一点,做检查前孕妈可以适当运动一下。

比如:散散步、爬楼梯等,能让检查更快一些。3)做检查前,尽量吃饱一般孕妈吃饱饭后,宝宝会更活跃。吃饭后,随着血糖的增加,宝宝有充足的供氧。而空腹或饿肚子时,血糖相对较低,宝宝也会很安静。

所以检查前,孕妈尽量吃饱。大排畸并不是所有畸形都能检测出来,目前只能筛查出60%-70%的异常情况。

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