分区

首页 > 百科 > 无创过了,四维发现胎儿左心室有强光点,建议做羊水穿刺,怎么办?

无创过了,四维发现胎儿左心室有强光点,建议做羊水穿刺,怎么办?

最佳回答2022-10-25 20:42:39

无创过了,四维发现胎儿左心室有强光点,建议做羊水穿刺,怎么办?

在怀孕期间的b超检查中,针对于一部分检查结果来说,一般情况下是没有临床意义的,但是对于孕妇来说,因为不懂,在看到有类似于异常的结果所以就比较担心胎儿的健康问题,其实有一些类似于异常问题其实问题本身发生异常概率非常小的结果并不代表胎儿发育发生了异常。因此,当四维检查结果出来的时候,孕妇不用太过于担心,先咨询一下医生的意思,判断检查结果是否属于正常现象。

胎儿心室强光点是比较常见的孕期现象,多见于左心室有强光点。

一般孕妇在做四维检查时胎儿心室有强光点医生都不会侧重告知的,因为单纯的心室强光点发生异常的可能性非常的低,所以临床上来说它只是一个软指标,并不能代表胎儿心脏有畸形。无创过了,四维发现胎儿左心室有强光点,建议做羊水穿刺,怎么办?胎儿左心室有强光点是比较常见的现象,一般来说生理性的居多,并且引起胎儿心室强光点的原因有很多,如:心室内腱索增厚形成的强回声反射、房室束重叠、钙化以及只是声像图表现等。所以,一般情况下,单纯的心室强光点是没什么问题的,它会随着孕周的增加,自然而然的消失(多为孕晚期)。孕妇无需特殊处理。

▶但是,不排除胎儿心室强光点也是有异常的可能性。胎儿心室强光点,除去正常的生理现象,还可能和染色体异常有关,虽然两者之间的关系不是很明确,但是为了胎儿的健康,孕妇应当排除这种可能。因为单纯的心室强光点,只是b超检查的一个软指标,并不能代表胎儿有心脏畸形,所以一般来说胎儿都是正常的,在这种情况下,孕妇并不需要再继续做一些染色体检查。

但是,如果胎儿心脏强光点伴随着胎儿心脏异常、其他脏器异常以及自身结构异常,那么不排除胎儿心室强光点是染色体异常导致的。在这种情况下,孕妇需要进一步做染色体检查,来判断胎儿染色体是否正常。也就是说,孕妇在检查出胎儿心室有强光点,并且NT或者唐氏筛查风险比较高的,那么还需要进一步做羊水穿刺、染色体核型分析等来检查胎儿是否患有染色体疾病。

1.如果染色体检查风险低:如果孕妇染色体检查风险低,如唐氏筛查和NT检查都是低风险正常的,那么在四维检查胎儿心室有强光点,那么一般来说是没有什么问题的。因为单纯的心室强光点并不能代表什么,只是一种生理表现,强光点会随着胎儿的发育而自然消失。2.如果染色体检查风险高:如果孕妇染色体检查呈高风险有异常,那么继而检查出胎儿心室强光点后,胎儿的心室强光点则可能与染色体异常有关。

孕妇需要进一步的做染色体检查,如:羊水穿刺等。而孕妇无创过了,这里不知道是什么情况下做的无创,可能是唐筛异常做的无创,也可能是没做唐筛直接做的无创。像这两种情况下,四维畸形筛查检查出胎儿有左心室强光点,那么为了胎儿的健康起见,孕妇可能还需要做进一步的染色体检查。也许孕妇会疑惑,为什么无创DNA都通过了,还需要进一步检查呢?这是因为无创虽然是染色体检查中一种比较温和副作用较小的手段,但是它的准确性却没有羊水穿刺和染色体核型分析高。

因此,为了准确性和胎儿的健康,医生会建议孕妇进一步的做羊水穿刺。▶在胎儿心室强光点的情况下,孕妇做过羊水穿刺后有两种情况:因为单纯的胎儿心室强光点是正常无意义的,所以,如果是不单纯的心室强光点,那么则是胎儿发育有异常的可能性,一般与染色体异常有关,当然,不排除心脏畸形或者其他脏器以及结构异常有关。1.羊水穿刺正常∶如果胎儿有心室强光点,在孕妇进一步染色体检查中羊水穿刺的结果是正常的,那么则代表胎儿心室强光点没有什么问题。孕妇无需担心。

2.羊水穿刺异常:如果孕妇在胎儿有心室强光点的情况下,羊水穿刺结果有异常,那么胎儿患有染色体畸形以及心脏发育异常的可能性非常的高。其实,孕妇的无创DNA已经通过了,在四维检查中检查出胎儿左心室有强光点,一般来说是没有什么问题的。虽然来说无创DNA的准确率没有羊水穿刺高,但是它的准确率也是比较高的,就算是羊水穿刺,准确率也不能达到100%。所以,孕妇也可以不再继续做羊水穿刺。

➡如果孕妇是唐筛高风险然后做的无创通过了,继而四维检查出胎儿心室强光点,那么为了安孕妇的心,和最大可能的排除异常,孕妇也可以进一步做羊水穿刺。➡如果孕妇实在不想做羊水穿刺,那么也可以定期的检查,观察强光点是否变大。一般来说不超过0.6cm是没有什么问题的,它都会随着胎儿发育而变小消失的。

如果在观察中,强光点变大了,并超过了正常范围,那么异常的可能性比较大。胎儿心室强光点是比较常见的情况,单纯的心室强光点是正常的生理现象,一般来说没有什么问题,孕妇无需担心。但是,如果胎儿存在染色体检查异常的情况,那么不排除胎儿有心室强光点合并染色体异常以及心脏畸形和其他脏器结构异常的可能性。

所以,如果当胎儿染色体检查(NT、唐筛)是高风险或者临界风险的话,那么胎儿有心室强光点则需要进一步的检查染色体是否异常。如果孕妇前期做的NT和唐筛都正常,那么在四维彩超时检查胎儿心室强光点一般是没有什么问题的,因为胎儿心室强光点只是b超检查中的一项软指标,并不能代表胎儿有心脏畸形,所以,当孕妇得知胎儿有心室强光点的情况下,也不要太过担心,因为它一般都是正常的。

胎儿心脏强光点

左室内强光点,欧美有些研究与染色体异常有关,但是只是很少部分。据临床观察很多随孕周增大能自已消失。

不过既然有,从现在优生的观点来看,还是进一步检查或随观为好。

过一个月后可以观察是否消失,如果有必要可以做染色体检查。另外胎心超声也不可少。

二十四周四维彩超检查胎儿左心房有强光点

你好!根据你所描述的情况,如果只是单纯的强光点,它是一个钙化点,一般情况下是没什么影响的。给你的建议是,在此期间,请不要担心害怕,保持良好的心理状态,一般三十周后强光点多有消失,请不必太担心。

五个月胎儿心脏有强光点是怎么回事?

导致婴儿心脏有强光点的原因很多,最有可能就是胎儿心脏存在畸形,如果胎儿心脏有强光点,建议孕妇最好再进行观察。如果再进行一次彩超检查,强光点还没有被吸收和消散的话,最好再进行羊水穿刺以及心脏的专门检查,确定是否心脏异常。

胎儿左心室强光点是什么意思 胎儿左心室强光点意思

1、左心室强光点一般是胎儿心室内乳头肌或者腱索部位有钙化斑,在进行超声检查时就可呈现出强光点。 2、强光点可以单个出现,也可多个一同出现,多见于左心室,一般为正常的生理现象,随着孕周的增加左心室强光点可自行消失,不会影响到胎儿的身体健康,一般也不需要特殊处理。

如果检查发现有左心室强光点的时候,还伴随有其他部位的异常,可能是胎儿发育畸形,这种情况下需要进一步检查,明确诊断。

有强光点的胎儿能要吗

现在医院B超机器越来越先进了,很多以前看不到的能看见了,结果让很多准妈妈非常担心。其实胎儿心室内点状强回声是一个声像图,准妈妈也不用过于紧张的。

那么问题来了:有强光点的胎儿能要吗? 有强光点的胎儿的原因 因染色体变异而引起的强光点的可能只有0.5%--1%。

绝大多数的强光点都没有问题的,这个在临床上也没有意义的。但也发现这一超声所见可出现于其他心内或心外异常中,如各种先天性心脏病,颈项透明层增厚,经部水囊瘤,脑室扩张,脑膨出,肠管强回声,肾盂扩张,指趾异常,生长迟缓等,以及染色体异常。 胎儿心内强回声灶的发生率为 2%~5%,是孕中期比较常见的超声发现,90%出现在左心室内,出现在右心室或同时出现在左右心室相对较少,95%的心内强回声灶在晚孕期消失。心室内的强回声光团是正常结构上的一种变异或胎儿时期可能产生的一过性表现而不是一种病理性的改变。

心室内的强回声光团与心内畸形的发病率之间并无明显关联,可认为其在胎儿发育中一过性的超声表现或是一种预后良好的变异。研究认为胎儿心内强回声不增加其染色体异常的风险,年龄不足35岁的孕妇超声发现胎儿心内强回声是正常生理表现。可以定期复查,心脏没有其他结构异常就不必担心。

左心室强光点注意事项 胎儿发育过程中的心室内的“强光点”可能会随着胎儿的发育而消失,但如果同时存在心脏畸形,就要除外是否有染色体异常,建议遵医嘱定期孕检,严密观察胎儿的发育。 左心室强光点可以是正常现象的,很多生后追踪没有什么影响的,胎儿如果只是单纯的左室强光点是不要紧的,胎儿的情况如果没有明显的其他问题,尤其是心脏方面其他都正常就不要紧的,孕妇也可以去医院做胎儿四维彩超进行胎儿系统畸形筛查更放心,一般没有问题的。 胎儿心室内强光点同胎儿先天性心脏畸形和其它非染色体畸形并无明确关系。

只是发现胎儿心室内强光点,而无其它阳性发现,应在超声报告中予记录,同时注意有无其它高危因素,如孕妇年龄,当孕妇年龄≥31岁时,有心内强光点的胎儿染色体异常的发主率约为1/600。

继续浏览:

上一篇:如何创建microsoft账户?

下一篇:一年四季有哪些变化

推荐问答

最新问答

免责声明:本站部分内容由用户自行上传,如权利人发现存在误传其作品,请及时与本站联系。

冀ICP备18013120号-1